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环球动态:杨森:「乌司奴单抗」新适应症在华获批

发布时间:2023-06-08 13:37:44 来源:商业新知


(资料图片仅供参考)

6月5日, 强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen)中国宣布 , 创新药物喜达诺

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(乌司奴单抗注射液,英文商品名:STELARA

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,规格:45mg/0.5ml/支)获国家药品监督管理局批准,用于治疗对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。
喜达诺

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儿童银屑病适应症获批, 是基于CADMUS及CADMUS Jr两项全球临床研究结果, 是继2017年首次获批用于成人中度至重度斑块状银屑病以来的又一重要突破。

杨森制药全球药物研发副总裁、亚太研发中心负责人李自力博士表示:“银屑病患儿亟需更多的治疗选择。得益于国家药品监督管理局鼓励儿童用药研发的相关政策和以科学为本的创新举措,我们很高兴能将喜达诺

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这一全新药物带给中国的银屑病患儿,并实现我们为自身免疫性疾病患者提供有意义治疗方案的承诺。”

杨森中国总裁郑磊女士表示:“杨森中国始终践行着对中国银屑病患儿的关爱与承诺,全力加速为他们带来变革性疗法和创新治疗方案。作为免疫学领域的领导者,我们深切关注着银屑病患者的未尽之需,助力提升创新药物的可及性,进一步减轻患者疾病负担。”

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